งานวิจัยนี้บ่งชี้การติดเชื้อของ ทีลาปีนไวรัส ในสมองและไขสันหลังปลานิล โดยระบุการแพร่กระจายโดยเทคนิคการแสดงออกทางพันธุกรรม In situ hybridyzation และพบว่าสาเหตุการติดเชื้อน่าจะผ่านการทำลายระบบไหลเวียนเลือดเข้าสู่ระบบหมุนเวียนน้ำเลี้ยงสมองและไขสันหลัง ทำให้เกิดอาการผิดปกติทางระบบประสาท

ชื่องานวิจัยภาษาไทย

การตรวจหาตำแหน่งของไวรัสทิลาเปีย ทีลาปีนไวรัส ในสมองปลานิลที่ทดลองติดเชื้อ

Abstract

Tilapia tilapinevirus or tilapia lake virus (TiLV) is an emerging virus that inflicts significant mortality on farmed tilapia globally. Previous studies reported detection of the virus in multiple organs of the infected fish; however, little is known about the in-depth localization of the virus in the central nervous system. Herein, we determined the distribution of TiLV in the entire brain of experimentally infected Nile tilapia. In situ hybridization (ISH) using TiLV-specific probes revealed that the virus was broadly distributed throughout the brain. The strongest positive signals were dominantly detected in the forebrain (responsible for learning, appetitive behaviour and attention) and the hindbrain (involved in controlling locomotion and basal physiology). The permissive cell zones for viral infection were observed mostly to be along the blood vessels and the ventricles. This indicates that the virus may productively enter into the brain through the circulatory system and widen broad regions, possibly through the cerebrospinal fluid along the ventricles, and subsequently induce the brain dysfunction. Understanding the pattern of viral localization in the brain may help elucidate the neurological disorders of the diseased fish. This study revealed the distribution of TiLV in the whole infected brain, providing new insights into fish–virus interactions and neuropathogenesis.

ที่มาและความสำคัญ

Tilapia tilapinevirus หรือ tilapia lake virus (TiLV) เป็นไวรัสอุบัติใหม่ที่สร้างความเสียหายให้กับปลานิลที่เลี้ยงในฟาร์มทั่วโลก การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานการตรวจพบไวรัสในหลายอวัยวะของปลาที่ติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม ยังไม่ค่อยมีความรู้เชิงลึกถึงการกระจายตัวของไวรัสชนิดนี้ในระบบประสาทส่วนกลางของปลา งานวิจัยนี้ได้ศึกษาการกระจายตัวของไวรัส TiLV ในสมองทุกส่วนของปลานิลที่ถูกทำให้ติดเชื้อในห้องปฏิบัติการ ผลการศึกษาด้วยเทคนิค in situ hybridization โดยใช้โพรบ TiLV จำเพาะ พบไวรัสอยู่ในทุกส่วนทั่วสมอง ตำแหน่งที่ให้ผลบวกที่เด่นชัดที่สุดอยู่ในสมองส่วนหน้า (รับผิดชอบการเรียนรู้ การอยากอาหาร และความสนใจ) และสมองส่วนหลัง (เกี่ยวข้องกับการควบคุมการเคลื่อนไหวและสรีรวิทยาพื้นฐาน) บริเวณเซลล์ติดเชื้อโดยส่วนใหญ่อยู่ตามหลอดเลือดและโพรงสมอง ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ว่าไวรัสอาจเข้าสู่สมองผ่านระบบไหลเวียนเลือดและขยายขอบเขตกว้างออกไป โดยอาจผ่านทางน้ำหล่อเลี้ยงสมองไปตามโพรงสมอง จนทำให้เกิดความผิดปกติของสมองในที่สุด การทำความเข้าใจรูปแบบของการกระจายตัวของไวรัสในสมองอาจช่วยอธิบายได้ถึงความผิดปกติของระบบประสาทของปลาป่วย การศึกษาครั้งนี้เผยให้เห็นการกระจายของ TiLV ในสมองปลา ซึ่งเป็นข้อมูลใหม่เชิงลึกเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างปลากับไวรัส และการเกิดโรคทางระบบประสาทของปลา

KEYWORDS: blood–brain barrier, brain, cerebrospinal fluid, in situ hybridization, localization, neuropathogenesis, tilapia lake virus, ventricles

Citation:

Dinh-Hung, N., Sangpo, P., Kruangkum, T., …Rodkhum, C., Dong, H.T. 2021. Dissecting the localization of Tilapia tilapinevirus in the brain of the experimentally infected Nile tilapia, Oreochromis niloticus (L.). Journal of Fish Diseases, 44(8), pp. 1053–1064.
https://doi.org/10.1111/jfd.13367

RELATED SDGs:

SDG Goal หลัก ที่เกี่ยวข้อง

14. LIFE BELOW WATER

SDG Goal ที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ

2. ZERO HUNGER

ผู้ให้ข้อมูล: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.ธนพงศ์ เครื่องคำ
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.ธนพงศ์ เครื่องคำ
ภาพถ่าย: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.ธนพงศ์ เครื่องคำ

Abstract

Betulinic acid (BA) is a pentacyclic triterpene usually isolated from botanical sources. Numerous studies have reported the inhibitory effect of BA against human colorectal cancer cells (CRC). However, its effect on the expression of the molecular chaperone HSPA is unclear. The aim of this research is to investigate the anti-cancer activities of BA purified from Piper retrofractum and study its effect on the expression of HSPA in colorectal cancer HCT116 and SW480 cells. The viability of both cancer cells was reduced after they were treated with an increasing dosage of BA. Flow cytometry assay revealed that levels of cell apoptosis significantly increased after incubation with BA in both cancer cells. Pro-apoptotic markers including Bax, cleaved-caspase-3 and cleaved-caspase-9 were increased while anti-apoptotic marker Bcl-2 was decreased after BA treatment. Western blot also showed that the expression of HSPA fluctuated upon BA treatment, whereby HSPA was increased at lower BA concentrations while at higher BA concentrations HSPA expression was decreased. Preliminary molecular docking assay showed that BA can bind to the nucleotide binding domain of the HSP70 at its ADP-bound state of the HSP70. Although further research is needed to comprehend the BA-HSPA interaction, our findings indicate that BA can be considered as potential candidate for the development of new treatment for colorectal cancer.

ที่มาและความสำคัญ

Betulinic acid (BA) เป็นสารกลุ่มไตรเตอร์ปีนที่ถูกสกัดจากพืช โดยมีคุณสมบัติเป็นสารที่ต้านมะเร็งในลำไส้ใหญ่ในระดับเซลล์ แต่ยังไม่ทราบเกี่ยวกับกลไกที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน heat shock proteins (HSPs) ในการศึกษาวิจัยนี้จึงมุ่งเน้นศึกษาประโยชน์ของสารสกัดโดยงานวิจัยนี้พบว่า สาร BA สามารถยับยั้งการมีชีวิตของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ทั้งสองชนิด HCT116 และ SW480 โดยขึ้นกับความเข้มข้นของสาร BA ผ่านกระบวนการชักนำให้เกิดการตายแบบ apoptosis โดยพบการแสดงออกของ Bax, cleaved-caspase-3 และ cleaved-caspase-9 ที่เพิ่มขึ้น และลดการแสดงออกของ Bcl-2 รวมทั้งพบการแสดงออกของ HSPA ที่จะลดลง ซึ่งสอดคล้องกับการศึกษาทางคอมพิวเตอร์ในเบื้องต้น พบว่า สาร BA สามารถจับกับตำแหน่งของ nucleotide binding domain ของ HSP70 แต่อย่างไรก็ตามคณะผู้วิจัยยังต้องศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมของปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นระหว่างสาร BA และ HSPA นี้ โดยคาดว่าการศึกษานี้อาจนำไปสู่การพัฒนาการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ได้

KEYWORDS: betulinic acid, HSPA, apoptosis, colorectal cancer

Citation:

Yurasakpong L, Nantasenamat C, Nobsathian S, Chaithirayanon K, Apisawetakan S. Betulinic Acid Modulates the Expression of HSPA and Activates Apoptosis in Two Cell Lines of Human Colorectal Cancer. Molecules. 2021; 26(21):6377.
https://doi.org/10.3390/molecules26216377

RELATED SDGs:

SDG Goal หลัก ที่เกี่ยวข้อง

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.กุลธิดา ชัยธีระยานนท์
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.กุลธิดา ชัยธีระยานนท์
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: Laphatrada Yurasakpong
ภาพถ่าย: รองศาสตราจารย์ ดร.กุลธิดา ชัยธีระยานนท์

Abstract

Possessing the quinone moiety, ilimaquinone (1), a sponge–derived sesquiterpene quinone, has been hypothesised to express its cytotoxicity through a redox cycling process, yielding active product(s) that can cause DNA damage. To determine the DNA damaging effects of 1 and examine whether a redox transformation may participate in its functions, the DNA damaging properties of 1, the corresponding hydroquinone (2) and hydroquinone triacetates (3) and their 5-epimeric counterparts (4–6) were tested and compared. When incubated directly with plasmid DNA, the hydroquinones were the only active species capable of cleaving the DNA. In cell-based assays, however, the quinones and hydroquinone triacetates were active in the same range as that of the corresponding hydroquinones, and all damaged the cellular DNA in a similar manner. The in situ reduction of 1 and 4 were supported by the decreases in the cytotoxicity when cells were pre-exposed to dicoumarol, an NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) inhibitor. The results confirmed the DNA damaging activities of the ilimaquinones 1 and 4, and indicated the necessity to undergo an in-situ transformation into the active hydroquinones, thereby exerting the DNA damaging properties as parts of the cytotoxic mechanisms.

ที่มาและความสำคัญ

สาร ilimaquinone ที่เป็นอนุพันธ์จากกลุ่ม sesquiterpene quinone ของฟองน้ำทะเลได้ถูกสันนิษฐานว่ามีความเป็นพิษผ่านกระบวนการ redox cycling ส่งผลให้ active products ที่ได้สามารถทำให้เกิดความเสียหายต่อ DNA ของเซลล์ได้ ในการทดสอบนี้จึงศึกษาฤทธิ์ของสารเหล่านี้ที่ทำให้ความเสียหายต่อ DNA โดยเปรียบเทียบระหว่างสาร ilimaquinone, hydroquinone และ hydroquinone triacetates และ สารกลุ่ม 5-epimeric counterparts ชนิดที่ 4-6 โดยการใช้ plasmid DNA ผลการทดสอบพบว่า สาร hydroquinones เป็นสารชนิดเดียวที่สามารถตัดชิ้นส่วนของ plasmid DNA ได้ เมื่อทดสอบในระดับเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากด้วยการย้อมสี Hoechst 33324 พบว่า สาร quinones และ hydroquinone triacetates สารมารถทำให้ DNA ภายในเซลล์เกิดกความเสียหายได้เหมือนกับสาร hydroquinones สอดคล้องกับการศึกษา in-situ reduction ของสาร ilimaquinone และ 5-epi-ilimaquinone ที่สามารถลดความเป็นพิษต่อเซลล์ที่ได้รับสาร dicoumarol (NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) inhibitor) จากผลการทดลองสรุปได้ว่าความเสียหายของ DNA ของเซลล์เกิดจากกระบวนการ in-situ transformation ของสาร ilimaquinone และสาร 5-epi-ilimaquinone ไปเป็น hydroquinones ที่อยู่ในรูป active form ส่งผลให้เกิดความเป็นพิษต่อเซลล์ได้

KEYWORDS: sesquiterpene quinones, cytotoxicity, redox cycling, marine natural products

Citation:

Jiso A, Yurasakpong L, Janta S, Chaithirayanon K, Plubrukarn A. Exerting DNA Damaging Effects of the Ilimaquinones through the Active Hydroquinone Species. Scientia Pharmaceutica. 2021; 89(2):26. https://doi.org/10.3390/scipharm89020026

RELATED SDGs:

SDG Goal หลัก ที่เกี่ยวข้อง

14. LIFE BELOW WATER

SDG Goal ที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.กุลธิดา ชัยธีระยานนท์
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.กุลธิดา ชัยธีระยานนท์
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: Sirorat Janta, Laphatrada Yurasakpong
ภาพถ่าย: รองศาสตราจารย์ ดร.กุลธิดา ชัยธีระยานนท์

Highlight:
งานวิจัยนี้ใช้เทคโนโลยีสามมิติเพื่อรายงานโครงสร้างผันแปรโครงสร้างหนึ่ง (a reverse form of Linburg–Comstock variation) ซึ่งผู้อ่านสามารถมีปฏิสัมพันธ์กับโครงสร้างนี้ได้โดยตรง การรายงานผลงานวิจัยแบบใหม่นี้อาจเป็นบรรทัดฐานใหม่ของการนำเสนอข้อมูลทางกายวิภาคในอนาคต

ที่มาและความสำคัญ 

ปัจจุบันการสแกนภาพแบบสามมิติ เป็นเทคโนโลยีที่มีการนำไปใช้อย่างแพร่หลาย โดยเฉพาะในด้านการศึกษา ที่ผ่านมาได้มีการนำเทคโนโลยีการสแกนภาพสามมิติมาใช้จัดทำเป็นสื่อประกอบการเรียนการสอนกายวิภาคศาสตร์ และพบว่าส่งผลให้ผู้เรียนสามารถจดจำเนื้อหาและระบุตำแหน่งของโครงสร้างต่าง ๆ ได้ดียิ่งขึ้น ซึ่งนอกจากเป็นการเพิ่มประสิทธิภาพให้กับการเรียนการสอนแล้วยังเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับสถาบันการศึกษาที่กำลังประสบปัญหาขาดแคลนร่างอาจารย์ใหญ่หรือไม่สามารถดำเนินการจัดการเรียนการสอนแบบ on-site ได้ในช่วงสภาวะการระบาดของโรคโควิด-19 นี้ อย่างไรก็ตาม การนำเทคโนโลยีสแกนภาพสามมิติมาใช้ในเชิงวิจัยยังมีไม่มากนัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งการนำภาพสแกนสามมมิติมาใช้เพื่อเป็นเครื่องมือในการนำเสนอผลงานวิจัยทางกายวิภาคศาสตร์ ยังไม่เคยพบว่ามีการนำมาใช้ ซึ่งปกติงานวิจัยทางด้านกายวิภาคศาสตร์จะใช้การนำเสนอ รายงานผล แบบรูปภาพสองมิติ (2D) หรือมีการวาดภาพประกอบร่วมด้วย ดังนั้น ในงานวิจัยฉบับนี้ ผู้วิจัยได้ทดลองการนำเสนอรายงานผลการวิจัย โดยใช้เครื่องสแกนภาพแบบสามมิติ (3D scanner) เพื่อสแกนแขนท่อนล่างของร่างอาจารย์ใหญ่เพื่อนำมารายงานโครงสร้างแปรผันทางกายวิภาค ซึ่งเป็นเส้นเอ็นที่เชื่อมระหว่างกล้ามเนื้อ flexor pollicis longus และกล้ามเนื้อ flexor digitorum profundus ของนิ้วชี้ (a reverse form of Linburg–Comstock variation) และนำไปสร้างเป็นไฟล์ 3D-PDF โดยผู้อ่านสามารถหมุน ขยาย และมีปฏิสัมพันธ์กับโครงสร้างนั้น ๆ ได้ ในลักษณะเดียวกับการปฏิบัติในห้องปฏิบัติการ ด้วยจุดเด่นเหล่านี้ผู้วิจัยเล็งเห็นว่าการรายงานผลงานวิจัยในรูปแบบสามมิติอาจกลายเป็นบรรทัดฐานใหม่ของการนำเสนอข้อมูลทางกายวิภาคศาสตร์ในอนาคตอันใกล้นี้ นอกจากนี้ ผู้วิจัยยังได้เสนอสมมติฐานซึ่งอธิบายกลไกลการเกิดขึ้นของโครงสร้างนี้ในเชิงวิวัฒนาการและวิเคราะห์ความสำคัญทางคลินิกของโครงสร้างนี้อีกด้วย

Abstract

Purpose

Two most common variations of flexor pollicis longus include its accessory head and its connection with the flexor digitorum profundus of the index (Linburg–Comstock variation). In addition, while three-dimensional (3D) screening has widely been used in anatomical education, its use as reporting tool in anatomical research is still limited. The objective of this study is to report a previously unrecognized form of the accessory head of flexor pollicis longus, discuss the potential etiology of Linburg–Comstock variation, and pilot the 3D scanning of a large-scale anatomical structure.

Methods

An unusual tendon slip was discovered during a routine dissection in the anterior compartment of the right forearm of a 54-year-old male cadaver. A 3D scanner was used to capture the surface topography of the specimen and an interactive portable document format (PDF) was created.

Results

An anomalous tendon was found originating from the lateral aspect of the flexor digitorum profundus muscle. This variant tendon then inserted onto the medial surface of the flexor pollicis longus tendon before entering the carpal tunnel. The variation resembles a reverse form of Linburg–Comstock variation, because pulling this variant tendon resulted in simultaneous flexion of the interphalangeal joint of thumb.

Conclusion

Surgeons should be aware of the reverse Linburg–Comstock variation, because it may not be detectable by the conventional provocative testing. Linburg–Comstock variation may be classified as an anatomical variant or a secondarily acquired condition depending on its type. Our demonstration of interactive 3D-PDF file highlights its potential use for delivering anatomical information in future cadaveric studies.

KEYWORDS: Flexor pollicis longus, Flexor digitorum profundus, Linburg–Comstock variation, Anatomical variations, 3D scanning, 3D visualization, Surface rendering

Citation: Prasatkaew, W., Kruepunga, N., Yurasakpong, L. et al. A reverse form of Linburg–Comstock variation with comments on its etiology and demonstration of interactive 3D portable document format. Surg Radiol Anat (2021). https://doi.org/10.1007/s00276-021-02858-8

RELATED SDGs:

SDG Goal หลัก ที่เกี่ยวข้อง

4. QUALITY EDUCATION

SDG Goal ที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: นางวิจิตรา ประสาทแก้ว
ชื่อบุคลากรและอาจารย์ที่ทำวิจัย: นางวิจิตรา ประสาทแก้ว อาจารย์ ดร.อธิคุณ สุวรรณขันธ์ อาจารย์ ดร.ณัฐเมธี เครือภูงา
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: น.ส.ลภัสรดา ยุรศักดิ์พงศ์
ภาพถ่าย: อาจารย์ ดร.ณัฐเมธี เครือภูงา, อาจารย์ ดร.อธิคุณ สุวรรณขันธ์, นางวิจิตรา ประสาทแก้ว

เพื่อให้ความรู้ทางด้านกายวิภาคศาสตร์พื้นฐานแก่นักเรียนจากโรงเรียนต่าง ๆ ทั่วประเทศเป็นการสร้างแรงบันดาลใจและประชาสัมพันธ์หลักสูตรการศึกษา คณะต่าง ๆ ของมหาวิทยาลัยมหิดล อีกทั้งยังส่งเสริมให้นักศึกษา และบุคลากรได้ทำกิจกรรมร่วมกัน ผลลัพธ์ที่นำไปใช้ประโยชน์จากกิจกรรม นักเรียนมีความรู้ความเข้าใจในร่างกายมนุษย์มากขึ้นกว่าเห็นรูปในหนังสือ มีส่วนช่วยให้อยากศึกษาต่อทางด้านการแพทย์และวิทยาศาสตร์สุขภาพ ซึ่งในงานนี้ได้รับความสนใจจากนักเรียน นักศึกษา เป็นอย่างมาก

วันที่ 6 พฤศจิกายน 2564 ในรูปแบบออนไลน์ผ่านโปรแกรม Zoom

วันที่ 13 พฤศจิกายน 2564 ในรูปแบบออนไลน์ผ่านโปรแกรม Zoom

วันที่ 20 พฤศจิกายน 2564 ในรูปแบบออนไลน์ผ่านโปรแกรม Zoom

ที่มาและความสำคัญ

ภาควิชากายวิภาคศาสตร์ได้จัดกิจกรรมแสดงความกตัญญูที่ศิษย์พึงปฏิบัติต่ออาจารย์ใหญ่ ส่งเสริมจริยธรรมและปฏิบัติบูชาเพื่ออุทิศบุญกุศลแด่ท่านอาจารย์ใหญ่ซึ่งเป็นเสมือนต้นแบบของความเสียสละร่างของท่านเพื่อการนำไปใช้ให้เกิดประโยชน์สูงสุด อันจะกระตุ้นให้นักศึกษาทุกคนได้ตระหนัก มีจรรยาบรรณ และทำประโยชน์เพื่อส่วนรวมต่อไป

วัตถุประสงค์

เพื่อให้ความรู้ทางด้านกายวิภาคศาสตร์พื้นฐานแก่นักเรียนจากโรงเรียนต่างๆทั่วประเทศ เป็นการสร้างแรงบันดาลใจ และประชาสัมพันธ์หลักสูตรการศึกษา คณะต่างๆของมหาวิทยาลัยมหิดล อีกทั้งยังส่งเสริมให้ นักศึกษาและบุคลากรได้ทำกิจกรรมร่วมกัน

หน่วยงานที่เกี่ยวข้อง

นักเรียนจากโรงเรียนระดับประถมศึกษา มัธยมศึกษาตอนต้นและมัธยมศึกษาตอนปลายทั่วประเทศไทย

ผลลัพธ์ที่นำไปใช้ประโยชน์จากกิจกรรม

นักเรียนมีความรู้ความเข้าใจในร่างกายมนุษย์มากขึ้นกว่าเห็นรูปในหนังสือ ได้เห็นความมีจิตใจที่ดีและความเสียสละของผู้บริจาคร่างกายเพื่อการศึกษา นอกจากนี้ยังเห็นว่าการได้มาเรียนรู้กับร่างของอาจารย์ใหญ่ มีส่วนช่วยให้อยากศึกษาต่อทางด้านการแพทย์และวิทยาศาสตร์สุขภาพ ของมหาวิทยาลัยมหิดลในอนาคต

รูปแบบการดำเนินกิจกรรม/โครงการ:

จัดฐานปฏิบัติการเรียนรู้ตามระบบของร่างกาย ประกอบด้วย ระบบโครงกระดูก ระบบกล้ามเนื้อ ระบบประสาท ระบบไหลเวียนโลหิต ระบบทางเดินอาหาร ระบบทางเดินปัสสาวะ และระบบทางเดินสืบพันธุ์ เตรียมอุปกรณ์ เตรียมร่างและอวัยวะในระบบต่าง ๆ

สถานที่จัดกิจกรรม:

ออนไลน์ผ่านโปรแกรม Zoom

กลุ่มผู้ร่วมกิจกรรม:

นักเรียน

วันที่จัดกิจกรรม:

6, 13, 20 พฤศจิกายน 2564

จำนวนผู้เข้าร่วมกิจกรรม:

49 คน

ผู้เข้าร่วมกิจกรรมมาจากกี่ประเทศ:

ภายในประเทศ

ที่ปรึกษา การเขียนข่าวเพื่อประชาสัมพันธ์: รศ.ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา
เขียนข่าว: น.ส.วราภรณ์ เมือบศรี
Webmaster: ว่าที่ ร.อ.นเรศ จันทรังสิกุล

RELATED SDGs: 3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

Highlight:

• Nitrite in stimulated saliva with and without mouthwash has weak correlations with blood nitrite.
• Baseline platelet activity inversely correlates with nitrite in plasma and post-mouthwash stimulated saliva.
• Nitrate in plasma correlates with all types of salivary nitrate.

ที่มาและความสำคัญ

ไนไตร์ท (NO₂^–) เป็นตัวชี้วัดการทำงานของเซลล์บุผนังหลอดเลือด ไนไตรท์สามารถผลิตได้จากไนเตรต (NO-3) ที่หลั่งจากพลาสมาสู่น้ำลาย ไนเตรตรีดักเตสของแบคทีเรียในช่องปากจะเปลี่ยนไนเตรตในน้ำลายเป็นไนไตรต์ ซึ่งถูกกลืนกินและดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือด การศึกษานี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาว่า ระดับของไนไตร์ทในน้ำลายมีความสอดคล้องกับระดับของไนไตร์ทในเลือด ไนไตร์ทในน้ำลายจึงสามารถใช้เป็นตัวชี้วัดการทำงานของเซลล์บุผนังหลอดเลือดได้เช่นกัน โดยระดับของไนไตร์ทในเลือด และในน้ำลายถูกวัดโดยเครื่องวัดการเรืองแสงทางเคมีสำหรับวัดระดับไนตริคออกไซด์ เพื่อศึกษาผลของการน้ำยาบ้วนปากที่มีผลในการกำจัดหรือลดปริมาณของแบคทีเรียในช่องปากที่สามารถเปลี่ยนไนเตรทในน้ำลายไปเป็นไนไตร์ทได้ ในการศึกษานี้ เรามีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบความเกี่ยวข้องระหว่างระดับน้ำลายและระดับเลือดของสายพันธุ์เหล่านี้ เราเก็บตัวอย่างน้ำลายทั้งหมด 3 ตัวอย่าง (น้ำลายกระตุ้น กระตุ้นพาราฟิน และน้ำยาบ้วนปากหลังการใช้คลอเฮกซิดีน) และเลือดจากอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 75 คน เราวัดไนไตรต์และไนเตรตด้วยวิธีเคมีลูมิเนสเซนซ์ ระดับไนไตรท์ในน้ำลายที่ถูกกระตุ้นและน้ำลายที่ถูกกระตุ้นหลังการบ้วนปากมีความสัมพันธ์ที่อ่อนแอกับไนไตรท์ในเลือด ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างไนไตรท์ในน้ำลายที่ไม่ถูกกระตุ้นกับไนไตรท์ในเลือด กิจกรรมของเกล็ดเลือดที่เส้นฐาน ซึ่งพิจารณาจากการแสดงออกของ P-selectin มีความสัมพันธ์เชิงลบกับไนไตรต์ในพลาสมาและน้ำลายที่ถูกกระตุ้นหลังการบ้วนปาก น้ำลายไนเตรตในตัวอย่างน้ำลายทั้งหมดมีความสัมพันธ์กับระดับพลาสมา โดยสรุป ไนไตรท์ในน้ำลายที่ถูกกระตุ้นสัมพันธ์กับระดับในพลาสมาและเลือดครบส่วน หลังการบ้วนปาก ไนไตรท์ในน้ำลายที่ถูกกระตุ้นจะมีความสัมพันธ์ผกผันกับการทำงานของเกล็ดเลือด ไนเตรตในพลาสมาสัมพันธ์กับตัวอย่างน้ำลาย

Abstract

Nitrite anion (NO2−) is a circulating nitric oxide (NO) metabolite considered an endothelial function marker. Nitrite can be produced from nitrate (NO3−) secreted from plasma into saliva. The nitrate reductase of oral bacteria converts salivary nitrate to nitrite, which is swallowed and absorbed into circulation. In this study, we aimed to examine the relevance between these species’ salivary and blood levels. We collected three whole saliva samples (unstimulated, paraffin-stimulated, and post-chlorhexidine mouthwash stimulated saliva) and blood from 75 healthy volunteers. We measured the nitrite and nitrate by the chemiluminescence method. The nitrite levels in stimulated saliva and post-mouthwash stimulated saliva exhibited weak correlations with blood nitrite. There was no correlation between nitrite in unstimulated saliva with blood nitrite. The baseline platelet activity, determined as P-selectin expression, negatively correlated with nitrite in plasma and post-mouthwash stimulated saliva. The salivary nitrate in all saliva samples showed correlations with its plasma levels. We conclude that nitrite in stimulated saliva correlates with blood nitrite.

KEYWORDS: Nitrite, Nitrate, Nitric oxide, Saliva, Stimulated saliva, Mouthwash

Citation: Lumbikananda S, Sriwantana T, Rattanawonsakul K, Parakaw T, Phruksaniyom C, Rattanasuwan K, Vivithanaporn P, Thonabulsombat C, Sibmooh N, Srihirun S. Nitrite in paraffin-stimulated saliva correlates with blood nitrite. Nitric Oxide. 2021 Nov 1;116:1-6.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.niox.2021.08.002

RELATED SDGs:

SDG Goal หลัก ที่เกี่ยวข้อง

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.เจริญศรี ธนบุญสมบัติ
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.เจริญศรี ธนบุญสมบัติ
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: Supanat Lumbikananda
แหล่งทุนวิจัย: Mahidol University for the financial support, as well as, partially supported by the Faculty of Graduate Studies and Graduate studies of Mahidol University Alumni Association.
Collaboration: Assoc. Prof. Nathawut Sibmooh and Assist. Prof. Sirada Srihirun
ภาพถ่าย: Supanat Lumbikananda

ที่มาและความสำคัญ

สารไลโซสตาฟิน(~28-kDa Lss) จาก Staphylococcus simulans พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพสูงเป็นยาต้านเชื้อ Staphylococcus aureus (MRSA) ที่ดื้อต่อ methicillin ซึ่งเป็นโรคเฉพาะถิ่นในโรงพยาบาลทั่วโลก Lss เป็นเอนโดเปปติเดสที่ขึ้นกับ Zn²⁺ แต่การสลายแบคทีเรียของมันอาจได้รับผลกระทบจากการเติม Zn²⁺ภายนอก เพื่อให้ได้ข้อมูลเชิงลึกมากขึ้นเกี่ยวกับผลกระทบเชิงโครงสร้างและหน้าที่ของ Zn²⁺และ Ni²⁺on Lss ที่เกิดจากฤทธิ์ทางชีวภาพ วิธีการ: Lss ถูกทำให้บริสุทธิ์ด้วยโครมาโตกราฟีที่มีไอออนของโลหะที่ถูกตรึงที่ถูกตรึงถูกประเมินสำหรับการออกฤทธิ์ทางชีวภาพโดยใช้การสอบวิเคราะห์การลดความขุ่น การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ Lss ที่บำบัดด้วยไอออนของโลหะถูกตรวจสอบโดยการแบ่งแยกแบบวงกลมและสเปกโทรสโกปีเรืองแสงภายใน ทำการทดสอบการตกตะกอนร่วมเพื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Lss ที่บำบัดด้วย Zn²⁺ และ S. aureus peptidoglycans การทำนายการจับไอออนของโลหะและการเทียบเคียงระหว่างโมเลกุลถูกใช้เพื่อค้นหาตำแหน่งการจับ Zn²⁺ ภายนอก ฤทธิ์ทางชีวภาพของ Lss ที่ลดลงอย่างมากต่อเชื้อ S. aureus และ MRSA เมื่อรับการรักษาด้วย Zn²⁺ เท่านั้น แต่ไม่ใช่ Ni²⁺แม้ว่าจะไม่ได้มีผลในทางลบของ diethyldithiocarbamate- Zn²⁺-chelator ต่อฤทธิ์ทางชีวภาพที่เกิดจาก Lss ไม่พบการเปลี่ยนแปลงรูปแบบที่รุนแรงสำหรับ Lss ที่ใช้ Zn²⁺ หรือ Ni²จากภายนอก Lss ที่มี Zn²⁺ ก่อนที่จับกับเปปติโดไกลแคนของผนังเซลล์ S. aureus อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งแสดงถึงผลกระทบที่ไม่รบกวนของไอออนของโลหะจากภายนอกต่อผนังเซลล์ (CWT) ในการวิเคราะห์ซิลิโกเปิดเผยว่า Zn²⁺ จากภายนอก แต่ไม่ใช่ Ni²⁺มีปฏิสัมพันธ์กับไซต์ที่มีผลจาก Zn²⁺ จากภายนอกที่อาจเกิดขึ้น (His253, Glu318 และ His323) ที่อยู่ใกล้กับไซต์ Lss active ที่ประสาน Zn²⁺ ภายในโดเมนของตัวเร่งปฏิกิริยา (CAT)

Abstract

Background

Mature lysostaphin (~28-kDa Lss) from Staphylococcus simulans proves effective in killing methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) which is endemic in hospitals worldwide. Lss is Zn²⁺-dependent endopeptidase, but its bacteriolytic activity could be affected by exogenously added Zn²⁺.

Objective

To gain greater insights into structural and functional impacts of Zn²⁺and Ni²⁺on Lss-induced bioactivity.

Methods

Lss purified via immobilized metal ion-affinity chromatography was assessed for bioactivity using turbidity reduction assays. Conformational change of metal ion-treated Lss was examined by circular dichroism and intrinsic fluorescence spectroscopy. Co-sedimentation assay was performed to study interactions between Zn²⁺-treated Lss and S. aureus peptidoglycans. Metal ionbinding prediction and intermolecular docking were used to locate an extraneous Zn²⁺-binding site.

Results

A drastic decrease in Lss bioactivity against S. aureus and MRSA was revealed only when treated with Zn²⁺, but not Ni²⁺, albeit no negative effect of diethyldithiocarbamate—Zn²⁺-chelator on Lss-induced bioactivity. No severe conformational change was observed for Lss incubated with exogenous Zn²⁺ or Ni²⁺. Lss pre-treated with Zn²⁺ efficiently bound to S. aureus cell-wall peptidoglycans, suggesting non-interfering effect of exogenous metal ions on cell-wall targeting (CWT) activity. In silico analysis revealed that exogenous Zn²⁺, but not Ni²⁺, preferably interacted with a potential extraneous Zn²⁺-binding site (His253, Glu318 and His323) placed near the Zn²⁺-coordinating Lssactive site within the catalytic (CAT) domain.

Conclusions

Our present data signify the adverse influence of exogenous Zn²⁺ ions on Lss-induced staphylolytic activity through the exclusive presence within the CAT domain of an extraneous inhibitory Zn²⁺-binding site, without affecting the CWT activity.

KEYWORDS: Inhibitory Zn²⁺-binding site, peptidoglycan binding, staphylolytic activity, Zn²⁺-chelation, metallopeptidase, methicillin- resistant Staphylococcus aureus.

Citation: Chen K, Ojha SC, Imtong C, Linn AK, Li HC, Thonabulsombat C, Angsuthanasombat C. Molecular Insights into Zn2+ Inhibition of the Antibacterial Endopeptidase Lysostaphin from Staphylococcus simulans. Protein Pept Lett. 2021;28(2):140-148.
DOI: 10.2174/0929866527666200613221359

RELATED SDGs:

SDG Goal หลัก ที่เกี่ยวข้อง

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.เจริญศรี ธนบุญสมบัติ
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.เจริญศรี ธนบุญสมบัติ
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: Chen Ke
แหล่งทุนวิจัย: Mahidol University (MU-PD-2018-10) and the Thailand Research Fund (BRG-58-8-0002)
Collaboration: Professor Chanan Angsuthanasombat
ภาพถ่าย: Chen Ke

Highlight:
ยาเม็ดคุมกำเนิดแบบผสม (COCs) สามารถลดการแทรกซึมของเซลล์ macrophage ในเยื่อบุโพรงมดลูก รวมทั้งช่วยควบคุมภาวะสมดุลของเซลล์ระบบภูมิคุ้มกันโดยการเพิ่มจำนวน natural killer cells และ regulatory T cells ในบริเวณเยื่อบุโพรงมดลูกที่เจริญผิดที่ด้วย

ที่มาและความสำคัญ

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันสามารถทำให้มีการเกิดและพัฒนาของเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ได้ ในกรณีที่มีการไหลย้อนของประจำเดือนบางส่วนเข้าไปในท่อนำไข่ เมื่อระบบภูมิคุ้มกันไม่สามารถกำจัดเลือดและเนื้อเยื่อที่อยู่ในประจำเดือนเหล่านี้ได้หมด จะทำให้เยื่อบุโพรงมดลูกที่เหลืออยู่ยึดเกาะกับผนังในอุ้งเชิงกรานและเจริญต่อไปได้ ซึ่งเยื่อบุโพรงมดลูกที่เจริญผิดที่นี้จะไปกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันทำให้เกิดการกระตุ้นการตอบสนองการอักเสบที่นำไปสู่การหลั่งไซโตไคน์ต่างๆ ในเนื้อเยื่อ และในเลือด รวมทั้งการแทรกซึมของเซลล์เม็ดเลือดขาว เช่น macrophage และ natural killer cells การให้ Progestin และยาเม็ดคุมกำเนิดแบบผสม (combined oral contraceptives, COCs) เป็นวิธีรักษาเริ่มแรกเมื่อมีอาการปวด โดยยาเม็ดคุมกำเนิดแบบผสมเป็นที่นิยมเนื่องจากมีประสิทธิภาพสูง ผลข้างเคียงต่ำ และราคาไม่แพง ยาชนิดนี้จะไปมีผลยับยั้งการหลั่งฮอร์โมน gonadotropins ทำให้เซลล์ในเยื่อบุโพรงมดลูกอยู่ในระยะ decidualization นอกจากนี้ยาเม็ดคุมกำเนิดแบบผสมยังช่วยลดการเพิ่มจำนวนของเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกที่เจริญผิดที่อีกด้วย อย่างไรก็ดียังไม่มีผู้ใดศึกษาผลของยานี้ต่อเซลล์ในระบบภูมิคุ้มกันในเนื้อเยื่อบุโพรงมดลูก ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อเพื่อประเมินผลของยาเม็ดคุมกำเนิดแบบผสม (COCs) ที่ประกอบด้วย ethinyl estradiol และ desogestrel ในการแทรกซึมของเซลล์ macrophage และ natural killer cells ในเยื่อบุโพรงมดลูก รวมทั้งศึกษาความหนาแน่นของ regulatory T cells ซึ่งเป็นเซลล์ที่ช่วยควบคุมภาวะสมดุลของเซลล์ระบบภูมิคุ้มกัน

Abstract

Background

Dysregulation of immune response is associated with development of endometriosis. The study aim was to evaluate effect of combined oral contraceptive pills (COCs) consisting of ethinyl estradiol (EE) and desogestrel on the expression of macrophage, natural killer cells, and regulatory T cells of ovarian endometriotic cysts.

Methods

Endometriotic cyst wall tissues were collected from women with endometriosis who were treated (n = 22) with COCs (one table per day of EE 0.03 mg and desogestrel 0.15 mg administered for 28 to 35 days before surgery) or untreated (n = 22). The tissues were collected from endometriotic cyst wall during laparoscopic or laparotomy ovarian cystectomy. Immunohistochemistry for anti-CD68, anti-CD56, and anti-forkhead–winged helix transcription factor (FoxP3), a marker for macrophages, natural killer cells, and regulatory T cells, respectively, were investigated.

Results

The median (interquartile range [IQR]) number of anti-CD68 positive cells in the COC group was significantly lower than in the untreated group (12.7; 4.9–19.3) versus 45.7 (26.0–70.7), p < 0.001). Tissue infiltration of anti-CD56 positive cells in endometriotic cyst was significantly higher after the treatment when compared with tissue from untreated group (42.9, 27.4–68.9 versus 25.3 (14.1–37.3; p = 0.009). The number of regulatory T cells was also significantly increased in the COC group (6.3, 2.8–15.5) versus 0 (0–1.8; p < 0.001).

Conclusions

The effects of COC, containing EE 0.30 mg with desogestrel 0.15 mg, on the immune system was demonstrated by a significant decrease in the number of macrophages and an increase in natural killer and regulatory T cells.

KEYWORDS: Combined contraceptive, Endometriosis; Immune cells, Macrophage, Natural killer cell, Regulatory T-cell

Citation: Waiyaput, W., Wattanakamolchai, K., Tingthanatikul, Y. et al. Effect of combined contraceptive pill on immune cell of ovarian endometriotic tissue. J Ovarian Res14, 66 (2021). https://doi.org/10.1186/s13048-021-00819-8

RELATED SDGs:

SDG Goal หลัก ที่เกี่ยวข้อง

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มรกต สร้อยระย้า
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มรกต สร้อยระย้า
ภาพถ่าย: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มรกต สร้อยระย้า

ฤทธิ์ของ Frondoside A และ Ginsenoside Rg3 ในการฟื้นฟูเซลล์ประสาทจากโรคพาร์กินสันในสัตว์ทดลองต้นแบบ Caenorhabditis elegans

Highlight:
สาร frondoside A จากปลิงทะเล และ ginsenoside Rg3 จากโสม สามารถลดการฟื้นฟูเซลล์ประสาทจากการถูกทำลาย และลดการเกาะกลุ่มของโปรตีนแอลฟ่าซิลนิวคลิอิน ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของโรคพาร์กินสัน โดยสารสกัดทั้งสองออกฤทธิ์ในการยับยั้งกระบวนการ apoptosis การกระตุ้นเอ็นไซม์ต้านอนุมูลอิสระ และกระตุ้นกระบวนการย่อยสลายโปรตีนที่ผิดปกติภายในเซลล์

ที่มาและความสำคัญ

โรคพาร์กินสันเกิดจากการสูญเสียเซลล์ประสาทสร้างโดปามีนและการสะสมของโปรตีนแอลฟ่าซิลนิวคลิอินในเซลล์ โดยในปัจจุบันยังไม่มีการรักษาโรคพาร์กินสันอย่างมีประสิทธิภาพ และการรักษาที่มีอยู่เป็นเพียงการประคับประคองและรักษาตามอาการที่เกิดขึ้นเท่านั้น ซึ่งมีผลการศึกษาที่ผ่านมาพบว่าสารสกัดซาโปนินมีผลในการป้องกันเซลล์ประสาทในโรคความเสื่อมของระบบประสาทได้ ซึ่งสารสกัดซาโปนินนี้สามารถพบได้ในโสมและปลิงทะเล แต่ยังไม่มีการศึกษาที่ชัดเจนถึงกลไกดังกล่าว ในการศึกษาวิจัยนี้จึงได้ทำการศึกษาการออกฤทธิ์ป้องกันเซลล์ประสาทในการต้านโรคพาร์กินสันของสารสกัด frondoside A จากปลิงทะเล และ ginsenoside Rg3 จากโสม ในสัตว์ทดลองต้นแบบ C. elegans โดยผลการทดลองพบว่าสารสกัด frondoside A และ ginsenoside Rg3 สามารถลดการทำลายของเซลล์ประสาทสร้างโดปามีน และฟื้นฟูพฤติกรรมการหาอาหารซึ่งเป็นหน้าที่หลักของสารสื่อประสาทโดปามีนใน C. elegans รวมถึงการยืดอายุขัยเฉลี่ยของ C. elegans ได้ ซึ่งกลไกนี้เกิดขึ้นจากการลดกระบวนการ apoptosis และการเพิ่มขึ้นของยีนต้านอนุมูลอิสระ นอกจากนี้สารสกัด frondoside A ยังสามารถลดการเกาะกลุ่มกันของโปรตีนแอลฟ่าซิลนิวคลิอิน โดยกระตุ้นผ่านทางกลไกการย่อยโปรตีนที่ผิดปกติภายในเซลล์ ดังนั้นงานวิจัยนี้จึงแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของสารสกัด frondoside A และ ginsenoside Rg3 ในการฟื้นฟูเซลล์ประสาทจากการถูกทำลาย และลดการเกาะกลุ่มของโปรตีนแอลฟ่าซิลนิวคลิอิน ซึ่งจะนำไปสู่การใช้ประโยชน์ของสารสกัดในการป้องกันรักษาโรคพาร์กินสันต่อไป

Abstract

Parkinson’s disease (PD) is a currently incurable neurodegenerative disorder characterized by the loss of dopaminergic (DAergic) neurons in the substantia nigra pars compacta and α-synuclein aggregation. Accumulated evidence indicates that the saponins, especially from ginseng, have neuroprotective effects against neurodegenerative disorders. Interestingly, saponin can also be found in marine organisms such as the sea cucumber, but little is known about its effect in neurodegenerative disease, including PD. In this study, we investigated the anti-Parkinson effects of frondoside A (FA) from Cucumaria frondosa and ginsenoside Rg3 (Rg3) from Panax notoginseng in C. elegans PD model. Both saponins were tested for toxicity and optimal concentration by food clearance assay and used to treat 6-OHDA-induced BZ555 and transgenic α-synuclein NL5901 strains in C. elegans. Treatment with FA and Rg3 significantly attenuated DAergic neurodegeneration induced by 6-OHDA in BZ555 strain, improved basal slowing rate, and prolonged lifespan in the 6-OHDA-induced wild-type strain with downregulation of the apoptosis mediators, egl-1 and ced-3, and upregulation of sod-3 and cat-2. Interestingly, only FA reduced α-synuclein aggregation, rescued lifespan in NL5901, and upregulated the protein degradation regulators, including ubh-4, hsf-1, hsp-16.1 and hsp-16.2. This study indicates that both FA and Rg3 possess beneficial effects in rescuing DAergic neurodegeneration in the 6-OHDA-induced C. elegans model through suppressing apoptosis mediators and stimulating antioxidant enzymes. In addition, FA could attenuate α-synuclein aggregation through the protein degradation process.

KEYWORDS: Parkinson’s disease, dopaminergic neurons, neurodegeneration, α-Synuclein, frondoside A, ginsenoside Rg3, Caenorhabditis elegans

Citation: Chalorak, P.; Sanguanphun, T.; Limboonreung, T.; Meemon, K. Neurorescue Effects of Frondoside A and Ginsenoside Rg3 in C. elegans Model of Parkinson’s Disease. Molecules2021, 26, 4843. https://doi.org/10.3390/molecules26164843

RELATED SDGs:

SDG Goal หลัก ที่เกี่ยวข้อง

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.ไกร มีมล
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.ไกร มีมล
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: Pawanrat Chalorak, Tanatcha Sanguanphun
แหล่งทุนวิจัย: Mahidol University (Basic Research Fund: fiscal year 2021)
ภาพถ่าย: รองศาสตราจารย์ ดร.ไกร มีมล

Abstract

Accumulative evidence of using double stranded (ds) RNA encapsulated into virus like particle (VLP) nanocarrier has open feasibility to fight against shrimp viral infection in aquaculture field. In this study, we co-encapsulated VP37 and VP28 dsRNA into hypodermal and hematopoietic necrosis virus (IHHNV) like particle and investigated its protection against white spot syndrome virus (WSSV). Five micrograms of each dsRNA were used as starting materials to load into VLP, while the loading efficiency was slightly different, i.e, VP37 dsRNA had somewhat a better load into VLP’s cavity. It was apparent that co-encapsulation of dual dsRNA showed a superior WSSV silencing ability than the single dsRNA counterpart as evidence by the lower WSSV gene expression and its copy number in the gill tissues. Besides, we also demonstrated that co-encapsulated dual dsRNA into IHHNV-VLP stimulated the increased number of hemocytes and the corresponding PO activity as well as up-regulated proPO gene expression in hemocytes to resist viral invasion after an acute stage of WSSV infection. This synergistic action of dual dsRNA encapsulated into IHHNV-VLPs could thus act to delay time of shrimp death and reduced shrimp cumulative mortality greater than the single, naked dsRNA treatment and positive control groups. The obtaining results would encourage the feasibility to use it as a new weapon to fight WSSV infection in shrimp aquaculture.

ที่มาและความสำคัญ

การเพิ่มประสิทธิภาพของบรรจุภัณฑ์ในระดับนาโน ในการบรรจุสารออกฤทธิ์พันธุกรรมมากกว่า 1 ชนิด เพื่อกำจัดเชื้อไวรัสตัวแดงดวงขาวในกุ้ง

KEYWORDS: Immune system, Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus, VP28, VP37, Virus like particle, White spot syndrome virus

Citation:

Weerachatyanukul W, Chotwiwatthanakun C, Jariyapong P. Dual VP28 and VP37 dsRNA encapsulation in IHHNV virus-like particles enhances shrimp protection against white spot syndrome virus. Fish Shellfish Immune 2021; 113:89-95, ISSN 1050-4648, https://doi.org/10.1016/j.fsi.2021.03.024.

RELATED SDGs:

SDG Goal หลัก ที่เกี่ยวข้อง

14. LIFE BELOW WATER

SDG Goal ที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล
แหล่งทุนวิจัย: National Research Council of Thailand (NRCT)
ภาพถ่าย: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล