งานวิจัยนี้รายงานความแปรผันทางกายวิภาคของช่องกระดูกขากรรไกรแบบไม่สมบูรณ์ทั้งสองข้างที่ไม่เคยมีรายงานมาก่อน โดยศึกษาโครงสร้างทางกายวิภาคและการพัฒนาของช่องดังกล่าวผ่านภาพเอกซเรย์คอมพิวเตอร์และแบบจำลองสามมิติ ซึ่งมีผลต่อการตีความภาพรังสีและการวางแผนผ่าตัดขากรรไกรล่าง

ที่มาและความสำคัญ

ช่องกระดูกขากรรไกร (mandibular canal) เป็นช่องที่สำคัญในการส่งผ่านเส้นประสาทและหลอดเลือดในขากรรไกรล่าง แต่รูปแบบความแปรผันของช่องกระดูกขากรรไกรยังมีรายงานไม่มากนัก การศึกษานี้รายงานความแปรผันทางกายวิภาคที่ไม่เคยอธิบายมาก่อนของช่องกระดูกขากรรไกรแบบไม่สมบูรณ์ทั้งสองข้างในกระดูกขากรรไกรจากซากศพชาย ด้วยการตรวจทางกายวิภาคและภาพเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ จากนั้นใช้ชิ้นเนื้อจากตัวอ่อนมนุษย์เพื่อสร้างแบบจำลองสามมิติ วิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างกระดูกขากรรไกรที่กำลังพัฒนา เส้นประสาทขากรรไกรล่าง และต่อมน้ำลาย ผลการศึกษาสนับสนุนสมมติฐานว่า การก่อตัวของช่องที่ไม่สมบูรณ์อาจเกิดจากตำแหน่งของเส้นประสาทหรือการถูกกักขังของเนื้อเยื่อต่อมน้ำลายในระหว่างการพัฒนา ความแปรผันนี้มีความสำคัญต่อการตีความภาพทางรังสีและการวางแผนผ่าตัดขากรรไกรล่างในทางคลินิก

Abstract

Purpose

This study aims to report a previously undocumented anatomical variation of the mandible and investigate its developmental origin using embryological analysis.

Methods

Anatomical inspection and computed tomography were performed on a dried human mandible from a male cadaver of unknown age. Additionally, serial histological sections from a Carnegie Stage 23 human embryo were reconstructed in 3D model to examine the spatial relationships between the developing mandible and surrounding structures.

Results

The mandibular canal exhibited breaching of the medial wall into the lingual cortex on both sides. Computed tomography confirmed that the canals originated from the mandibular foramen and gave rise to the mental foramina at the medial third of the mandible. These defects were found along with a left-sided Stafne bone cavity. Embryological analysis revealed a close spatial proximity between the developing mandible, the inferior alveolar nerve, and the salivary glands, supporting the hypothesis that incomplete ossification could result from variant nerve positioning or glandular entrapment.

Conclusion

This study presents rare anatomical variations of the mandibular canal and their possible developmental mechanism. These findings have implications for radiological interpretation and surgical planning involving the mandible.

KEYWORDS: Mandible, Mandibular canal, Anatomical variation, Computed tomography, Embryological analysis

Citation: Rumpansuwon, K., Berkban, T., Kruepunga, N. et al. Bilateral incomplete mandibular canals: an embryological analysis of their possible etiology. Surg Radiol Anat47, 233 (2025). https://doi.org/10.1007/s00276-025-03749-y

RELATED SDGs:

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.อธิคุณ สุวรรณขันธ์
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.อธิคุณ สุวรรณขันธ์
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: นายคณิติน รำแพนสุวรรณ
Credit ภาพ: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.อธิคุณ สุวรรณขันธ์
Webmaster: ว่าที่ ร.อ. นเรศ จันทรังสิกุล

โรคกระดูกบางเกิดจากความไม่สมดุลของการสร้างกระดูก และการ ดูดซึมเนื้อกระดูก ที่ทำให้เกิดความเสี่ยงต่ออุบัติการณ์ของการเกิดกระดูกหัก ในการศึกษาที่ผ่านมา สารละลายโปรตีนที่สกัดมาจากชั้นมุกของเปลือกหอย (Nacre) มีคุณสมบัติในการกระตุ้นเซลล์สร้างกระดูกทั้งในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองจริง แต่การใช้ประโยชน์ จากสารสกัดบริสุทธิ์จากชั้นมุกของเปลือกหอย ที่สกัดเป็นสารบริสุทธิ์มีความยุ่งยากและซับซ้อน ผู้วิจัยจึงเตรียมสารสกัดในรูปแบบของอนุภาคนาโนของชั้นเปลือกหอย เพื่อทำให้เกิดการปล่อยสารละลายโปรตีนออกมาได้ดียิ่งขึ้น อนุภาคนาโนที่เตรียมมีขนาดประมาณ 600 นาโนเมตร และมีคุณสมบัติในการกระตุ้นยีนที่เกี่ยวข้องกับ การสร้างกระดูกในเซลล์เพาะเลี้ยง เช่นยีน RUNX2, ALP, OCN เพิ่มขึ้นในอัตรา 1.6 ถึง 3.6 เท่า ในระยะเวลา 14 วัน ของการเพาะเลี้ยงเซลล์ อีกทั้งกระตุ้นการสะสมสารแคลเซียมจำนวนมากบริเวณรอบๆเซลล์ แสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติที่ดีของอนุภาคนาโนของเปลือกหอย ในการกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงเซลล์กระดูกและการสะสมเกลือแร่ที่จำเป็นต่อการสร้างกระดูก

ชื่องานวิจัย ภาษาไทย

การกระตุ้นการสร้างกระดูก ด้วยอนุภาคนาโนของเปลือกหอย

ที่มาและความสำคัญ

หอยเป๋าฮื้อมีความสำคัญทางเศรษฐกิจ นอกจากจะส่งออกในรูปแบบผลิตภัณฑ์ของเนื้อหอยแล้ว ยังพบว่าเปลือกหอยชั้นมุกมีความสำคัญในการเหนี่ยวนำการสร้างกระดูกได้

Abstract

Osteoporosis is characterized by an imbalance between osteoblastic bone formation and osteoclastic bone resorption, leading to an increased risk of fractures. The water-soluble matrix (WSM) of nacre exhibits osteoinductive properties in osteoblastic cells, both in vitro and in vivo. However, its release from natural nacre remains challenging due to its solid and compact surface. This study aimed to prepare nano-nacre particles with smaller diameters than intact aragonite crystals to enhance WSM release and to investigate its effects on osteoblast differentiation. Size analysis and SEM imaging showed that the nano-nacre particles had an average size of about 600 nm. Furthermore, their effects on osteoblast differentiation and mineralization were evaluated through qPCR and ARS assay. The results showed that WSM significantly upregulated key osteogenic genes, including RUNX2, ALP, and OCN, in a dose- and time-dependent manner over 14 days, with fold-changes ranging from 1.6 to 3.6. Additionally, the mineralization effects showed calcium deposition levels comparable to those of the positive group. These findings suggest that WSM may be a promising soluble factor for osteoblast differentiation and mineralization. Therefore, understanding the effects of the WSM from H. diversicolor nano-nacre particles on osteoblasts in vitro may provide evidence suggesting that it could be a promising anti-osteoporosis agent.

KEYWORDS: nacre, Haliotis diversicolor, osteoblast differentiation, mineralization, osteogenesis

Citation: Suwannasing C, Prapan A, Surinlert P, Sombutkayasith C, Weerachatyanukul W. The Osteoinductive Effect of Water-Soluble Matrix from Nano-Nacre Particles of Haliotis diversicolor (H. diversicolor) Abalone on MC3T3-E1 Osteoblasts. Applied Sciences. 2025; 15(6):2907. https://doi.org/10.3390/app15062907

RELATED SDGs:

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย:Chanyarak Sombutkayasith
แหล่งทุนวิจัย: This research was funded by Naresuan University, Thailand Science Research and Innovation (TSRI), and the National Science, Research and Innovation Fund (NSRF). (Fundamental Fund: grant no. R2565B093).
Credit ภาพ: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล
Webmaster: ว่าที่ ร.อ. นเรศ จันทรังสิกุล

ในการศึกษานี้ ได้พัฒนาอนุภาคลูกผสม โดยนำโปรตีนเปลือกไวรัส (virus-like particles; VLPs) ของไวรัสกุ้งก้ามกราม (MrNV) มาแทนที่ส่วนยื่น (protruding domains) ด้วยโดเมน(tsCRD) ที่สามารถจับกับกรดไซลิอาลิก ที่พัฒนามาจากเลคติน SNA-I โดยให้ชื่ออนุภาคลูกผสมนี้ว่า (tsCRD-MrNV-VLPs) ส่วนยื่นที่นำมาแทนที่นี้ มีบทบาทในการจับกับโปรตีนหนามของไวรัส SARS-CoV-2 ซึ่งเมื่อผลิตออกมาได้แล้ว พบว่าอนุภาคลูกผสมมีความ เสถียรและสามารถผลิตได้ในระบบแบคทีเรีย มีความสามารถในการจับและเข้าสู่เซลล์ HEK293T ที่แสดงโปรตีน ACE2 สูง (HEK293T-hACE2) ซึ่งเซลล์นี้เป็นเซลล์เป้าหมายของ SARS-CoV-2 จากการทดลองพบว่าอนุภาคลูกผสมสามารถลดการติดเชื้อของไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์ Wuhan, Delta และ Omicron ในเซลล์ได้อย่างมีนัยสำคัญ. ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า tsCRD-MrNV-VLPs อาจพัฒนานำมาใช้ในการป้องกันหรือรักษาการติดเชื้อไวรัสที่ใช้กลไกการจับกับกรดไซลิอาลิก เช่น SARS-CoV-2 ได้

ชื่องานวิจัย ภาษาไทย

การแทนที่ส่วนยื่นของอนุภาคโนด้าไวรัส ด้วยโดเมนที่จับกับกรดไซลิอาลิก ช่วยเพิ่มความสามารถของอนุภาคในการจับกับเซลล์ที่ไวต่อการติดเชื้อ และลดการติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 ในเซลล์ได้

ที่มาและความสำคัญ

โรคโควิด-19 เกิดจากไวรัสที่ชื่อว่า SARS-CoV-2 ซึ่งไวรัสนี้มีหนามเล็ก ๆ บนผิวของมัน เรียกว่า “โปรตีนหนาม” ซึ่งใช้ในการจับกับโปรตีนชนิดหนึ่งบนเซลล์ของมนุษย์ที่เรียกว่า ACE2 โดยเฉพาะในปอด เมื่อไวรัสจับกับ ACE2 ได้แล้ว มันก็สามารถเข้าไปในเซลล์และเริ่มการติดเชื้อได้ นักวิทยาศาสตร์พบว่า น้ำตาลชนิดหนึ่งที่เรียกว่า กรดไซลิอาลิก ซึ่งอยู่บนผิวไวรัสและบนเซลล์มนุษย์ มีบทบาทสำคัญในการช่วยให้ไวรัสจับและติดเซลล์ได้ง่ายขึ้น เหมือนเป็น “ที่จับเสริม” ให้ไวรัสก่อนที่มันจะเกาะแน่นกับ ACE2 เพื่อต่อสู้กับไวรัสนี้ นักวิจัยจึงพยายามหาวิธีขัดขวางการทำงานของน้ำตาลเหล่านี้ เช่น บางวัคซีนเล็งเป้าไปที่จุดน้ำตาลบนโปรตีนหนามซึ่งระบบภูมิคุ้มกันมองเห็นได้ง่าย หรือใช้โปรตีนธรรมชาติที่เรียกว่า “เลคติน” ซึ่งสามารถจับกับน้ำตาลและป้องกันไม่ให้ไวรัสเกาะกับเซลล์มนุษย์ได้ อย่างไรก็ตาม การใช้เลคตินในมนุษย์ยังมีข้อจำกัด เพราะน้ำตาลในร่างกายมนุษย์มีหลากหลายชนิด

ในงานวิจัยนี้ เราได้สร้างอนุภาคเลียนแบบไวรัส (เรียกว่า VLP) ซึ่งมีรูปร่างคล้ายไวรัสจริงแต่ไม่มีสารพันธุกรรม จึงไม่สามารถก่อโรคได้ โดยใช้ไวรัสจากกุ้งก้ามกรามที่ไม่ติดต่อสู่มนุษย์ แล้วเปลี่ยนส่วนหนึ่งของเปลือกไวรัสให้เป็นส่วนที่สามารถจับกับกรดไซลิอาลิกได้ดี ซึ่งได้มาจากเลคตินชนิดหนึ่งชื่อ SNA-I จากการสร้างอนุภาคลูกผสมนี้ขึ้นมาพบว่า อนุภาคใหม่นี้สามารถจับกับเซลล์มนุษย์ที่มี ACE2 ได้ดี และยังช่วยลดการติดเชื้อของไวรัสโควิดแบบจำลองได้อีกด้วย ผลลัพธ์นี้แสดงให้เห็นว่าอนุภาคเหล่านี้อาจช่วยป้องกันไวรัสโควิดไม่ให้เข้ามาในเซลล์ และอาจนำไปพัฒนาต่อยอดเป็นการรักษาหรือป้องกันในอนาคตได้ เพราะผลิตง่าย ราคาถูก และมีความเสถียรสูง

Abstract

SARS-CoV-2, the cause of COVID-19, primarily targets lung tissue, leading to pneumonia and lung injury. The spike protein of this virus binds to the common receptor on susceptible tissues and cells called the angiotensin-converting enzyme-2 (ACE2) of the angiotensin (ANG) system. In this study, we produced chimeric Macrobrachium rosenbergii nodavirus virus-like particles, presenting a short peptide ligand (ACE2tp), based on angiotensin-II (ANG II), on their outer surfaces to allow them to specifically bind to ACE2-overexpressing cells called ACE2tp-MrNV-VLPs. Replacing the ACE2tp at the protruding domains (P-domain) of the MrNV capsid proteins did not affect their normal assembly into icosahedral VLPs. The presentation of the ACE2tp on the P-domains significantly improved the binding and internalization of ACE2tp-MrNV-VLPs to hACE2-overexpressing HEK293T cells in a concentration-dependent manner. Furthermore, ACE2tp-MrNV-VLPs exhibited the ability to block the binding and infection of SARS-CoV-2 pseudovirus variants, including Wuhan, BA.2 Omicron, and Delta subtypes. Our results suggest that chimeric ACE2tp-MrNV-VLPs can serve as a blocking agent against various SARS-CoV-2 mutated variants and could also potentially serve as target-specific nano-containers to carry therapeutic agents to combat SARS-CoV-2 infections in the future.

KEYWORDS: Virus-like particles (VLPs), Macrobrachium rosenbergii, nodavirus (MrNV), Nanotechnology, Genetic modification

Citation: Boonkua, S., Thongsum, O., Chantunmapitak, R. et al. Replacing protruding domains of MrNV virus-like particles with sialic acid binding domains enhances binding to SARS-CoV-2 susceptible cells and reduces pseudovirus infection. Sci Rep15, 25200 (2025). https://doi.org/10.1038/s41598-025-10792-7

RELATED SDGs:

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มนสิชา สมฤทธิ์
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา, รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มนสิชา สมฤทธิ์
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: Supawich Boonkua, Orawan Thongsum, Rueangtip Chantunmapitak, Purimpuch Soongnart, Somkid Jaranathummakul
แหล่งทุนวิจัย: สำนักงานการวิจัยแห่งชาติ (วช.) ทุนอุดหนุนการวิจัยโครงการปริญญาเอก กาญจนาภิเษก (คปก.) ประจำปีงบประมาณ ๒๕๖๕
Credit ภาพ: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มนสิชา สมฤทธิ์
Webmaster: ว่าที่ ร.อ. นเรศ จันทรังสิกุล

งานวิจัยนี้แสดงให้เห็นว่าโปรตีน MrNPC2 มีบทบาทในการลดคอเลสเตอรอลที่เยื่อหุ้มเซลล์อสุจิกุ้งก้ามกราม ส่งผลให้อสุจิมีความสามารถในการปฏิสนธิเพิ่มขึ้น โดยแสดงลักษณะทางชีวเคมีที่บ่งชี้ถึงความพร้อม เช่น การฟอสโฟรีเลตของไทโรซีนและการตอบสนองต่อการกระตุ้น acrosome reaction.

ชื่องานวิจัย ภาษาไทย

บทบาทของโปรตีนจับไขมัน Niemann-Pick ชนิดที่ C-2 ในการเสริมสมรรถภาพการทำงานของอสุจิกุ้ง

ที่มาและความสำคัญ

การปฏิสนธิของสัตว์นำ้เศรษฐกิจยังพบว่าอัตราการปฏิสนธิตามธรรมชาติยังมีอัตราการสูญเสียของไข่ที่ไม่ได้รับการผสม ทีมวิจัยจึงศึกษากระบวนการปฏิสนธิในสัตว์น้ำเศรษฐกิจเพื่อเป็นพื้นฐานของการเหนี่ยวนำการปฏิสนธิ โดยศึกษาโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการทำให้เซลล์อสุจิเกิด maturation เพื่อนำไปสู่ fertilization ที่สมบูรณ์

Abstract

Sperm activation occurring in both male and female reproductive tract involves a highly complex series of biomolecular dynamics, particularly on membrane lipids and proteins. In mammals, the universal anticipation in cholesterol (CHO) sequestration plays a role in mammalian sperm maturation/capacitation, subsequently enhancing sperm fertilizing ability. In shrimp, we have previously shown that the level of cholesterol (CHO) is significantly reduced in vas deferens sperm when compared with sperm in the testes, presumably due to the sequestering action of the lipid-binding protein, one of which is Niemann-Pick Type C-2 (NPC2). Here, we used recombinant MrNPC2 protein to treat testicular sperm (Tsp) and quantitatively compared the amount of CHO with non-treated or 2-OH-β-CD treated sperm. HPTLC of the extracted lipids from Macrobrachium rosenbergii sperm revealed the presence of major phospholipids and CHO. Tsp treated with 2-OH-β-CD or MrNPC2 showed lower CHO levels, which was comparable to that of the vas deferens sperm as verified by the Amplex Red assay. Finally, the enhanced levels of protein tyrosine phosphorylation and ionophore-induced AR levels in the MrNPC2 treated Tsp significantly increased in a concentration-dependent manner, similar to that of the Vsp sperm. Altogether, our results indicated the importance of MrNPC2 as CHO moderator in sperm membrane, leading to an enhancement in sperm fertilizing ability.

KEYWORDS: MrNPC2, Macrobrachium rosenbergii, Sperm maturation, Capacitation, Cholesterol

Citation: Khongkha T, Rattanadechakul A, Surinlert P, Thongsum O, Boonkua S, Kongmanas K, Somrit M, Weerachatyanukul W, Asuvapongpatana S*. Role of lipid binding protein, Niemann pick type C-2, in enhancing shrimp sperm physiological function. Heliyon 2025, 11(1), e41341. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e41341

RELATED SDGs:

14. LIFE BELOW WATER

2. ZERO HUNGER

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มนสิชา สมฤทธิ์
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: Thitiporn Khongkha, Alyssa Rattanadechakul, Orawan Thongsum, Supawich Boonkua
แหล่งทุนวิจัย: This research project has been funded by Mahidol University, Thailand (Fundamental Fund: fiscal year 2024 by National Science Research and Innovation Fund (NSRF)) (#FF-070/2567 to SA).
Credit ภาพถ่าย: รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล
Webmaster: ว่าที่ ร.อ. นเรศ จันทรังสิกุล

นักวิจัยได้พัฒนาเทคนิคใหม่ในการป้องกันกุ้งจากไวรัส โดยใช้วิธี RNA interference (RNAi) บรรจุสารพันธุกรรม dsRNA ลงใน อนุภาคเลียนแบบไวรัส (VLPs) แล้วให้กุ้งดูดซึมผ่านการแช่น้ำ แทนการฉีดเข้าไปในตัวกุ้ง ผลทดลองกับลูกกุ้ง 10,000 ตัวที่สัมผัสไวรัส พบว่า กุ้งที่ได้รับการรักษารอดถึง 80% และมีปริมาณไวรัสในร่างกายลดลง วิธีนี้มีศักยภาพสูงในการนำไปใช้ป้องกันโรคในกุ้งระดับฟาร์มอย่างได้ผลและสะดวก

ชื่องานวิจัย ภาษาไทย

การแช่กุ้งด้วยอนุภาคลูกผสม MrN-VLPs ที่บรรจุ dsRNA ช่วยป้องกันโรคไวรัสในกุ้งได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ที่มาและความสำคัญ

ในปัจจุบันได้มีพัฒนาเทคนิคใหม่ในการป้องกันกุ้งจากไวรัส โดยใช้วิธี RNA interference (RNAi) โดยการฉีดหรือผสมในอาหารที่ค่อยข้างยุ่งยาก ทีมวิจัยจึงได้พัฒนาการบรรจุสารพันธุกรรม dsRNA ลงใน อนุภาคเลียนแบบไวรัส (VLPs) แล้วให้กุ้งดูดซึมผ่านการแช่น้ำ แทนการฉีดเข้าไปในตัวกุ้งซึ่งทำได้ง่ายขึ้นต่อเกษตรกรผู้เพาะเลี่บงกุ้ง

Abstract

One of the most successful applications to protect aquatic animals from viral infection is the use of RNA interference (RNAi) in the form of double-stranded RNA (dsRNA). However, its administration into animals is usually via injection route (laboratory scale) or mixing feed pellets with bacterial extracts (containing therapeutic compounds); the outcome of which remains to be improved. In this study, we encapsulated purified dsRNA into a virus-like particle (VLP) and delivered it into the prawn tissues by a submersion route using interiorly modified Macrobrachium rosenbergii nodavirus derived VLP with deca-arginine peptide (10R-MrN-VLP) to encapsulate a large scale (gram-level) of dsRNA against RNA2 gene of MrNV capsid. For tracing purposes of submersion administration, GFP plasmid-loaded VLP successfully delivered and expressed green fluorescent protein in prawn-targeted tissues. Delivery efficiency at 12-h submersion was about 50% of the prawn population and became 100% within 72 h, and they remained GFP-positive for up to 7 days during submersion. The protective effect of dsRNA-VLP submersion was tested with a large group (10,000) of post-larvae, which were naturally challenged with MrNV-positive dead prawn. Transcriptome analysis revealed up- and down-regulations of gene clusters involved in metabolism and signal transduction related to an antiviral immune system. The survival rate of prawn treated with dsRNA-VLP reached 80% at Day 7 post-MrNV challenge, significantly different from that of the MrNV-challenged group (control). PCR screening revealed an apparent decrease of MrNV genes and the copy number of MrNV in prawn sampling tissues. Together, we believe that the integration between the chimeric nanocontainer, RNAi technology and submersion application should be foreseen as one of the practical, powerful means to fight against prawn viral infection in field application.

KEYWORDS: MrNV, delivery system, dsRNA; immersion, virus like particle, white tail disease

Citation: Thongsum O, Boonkua S, Jaranathummakul S, Somrit M, Chotwiwatthanakun C, Asuvapongpatana S, Jariyapong P, Weerachatyanukul W. Submersion Treatment of Chimeric MrN-VLPs Encapsulating Therapeutic Double-Stranded RNA Effectively Rescues Prawn Viral Infection. J Fish Dis. 2025 Jun 27:e70009. doi: 10.1111/jfd.70009. Epub ahead of print. PMID: 40579807.

RELATED SDGs:

14. LIFE BELOW WATER

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มนสิชา สมฤทธิ์
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: Orawan Thongsum, Supawich Boonkua, Somkid Jaranathummakul
แหล่งทุนวิจัย: This research was financially supported by the Agriculture Research Development Agency (ARDA), Thailand (Grant no. CRP6605031150 to W.W.).
Credit ภาพถ่าย: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล
Webmaster: ว่าที่ ร.อ. นเรศ จันทรังสิกุล

งานวิจัยนี้พัฒนาการรักษาสภาร่างอาจารย์ใหญ่แบบ Thiel ที่มีความปลอดภัยและประหยัดมากขึ้น โดยใช้สารเคมีเกรดเทคนิคและผลิต ammonium nitrate ภายในห้องปฏิบัติการ ลดต้นทุนและความเสี่ยงจากการจัดเก็บสารอันตราย พร้อมทั้งคงคุณภาพของศพให้เหมาะสมต่อการเรียนการสอนและวิจัยทางกายวิภาค ถือเป็นแนวทางที่ช่วยเพิ่มการเข้าถึงเทคนิค Thiel ในประเทศที่มีข้อจำกัดด้านงบประมาณและกฎหมาย

ที่มาและความสำคัญ

งานวิจัยฉบับนี้มีที่มาจากความจำเป็นในการแก้ไขข้อจำกัดของกระบวนการรักษาสภาพร่างอาจารย์ใหญ่แบบ Thiel ซึ่งแม้จะสามารถรักษาคุณภาพของร่างอาจารย์ใหญ่ให้มีความยืดหยุ่น สีสัน และโครงสร้างที่ใกล้เคียงกับร่างกายมนุษย์ในสภาพจริง อันเป็นประโยชน์ต่อการเรียนการสอนและการวิจัยทางกายวิภาค แต่กลับมีข้อจำกัดด้านต้นทุนที่สูง และการใช้สาร ammonium nitrate ซึ่งอยู่ภายใต้ข้อบังคับด้านความปลอดภัยในหลายประเทศ รวมถึงประเทศไทย งานวิจัยนี้จึงมีวัตถุประสงค์ในการพัฒนาแนวทางใหม่ในการดองศพแบบ Thiel โดยใช้สารเคมีเกรดเทคนิคที่มีราคาถูกกว่า และผลิต ammonium nitrate ภายในห้องปฏิบัติการภายใต้กระบวนการควบคุมความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด เพื่อเป็นทางเลือกที่ประหยัดและปลอดภัยยิ่งขึ้น ผลการศึกษาพบว่าร่างที่ได้รับการดองด้วยวิธีดังกล่าวสามารถรักษาคุณภาพได้ใกล้เคียงกับวิธีดั้งเดิม ทั้งยังลดต้นทุนลงอย่างมีนัยสำคัญ

Abstract

Purpose

While Thiel embalming effectively preserves cadavers in a lifelike and flexible state, its implementation is constrained by high costs and the use of ammonium nitrate, which may be restricted in certain countries due to regulatory controls and safety concerns. This study aims to develop a more economical and safer approach to Thiel embalming by using technical grade chemicals and synthesizing ammonium nitrate on-site and, both overcoming economic barriers to Thiel embalming and addressing regulatory constraints associated with ammonium nitrate.

Methods

In the present study, technical grades were used instead of reagent grades. Ammonium nitrate was synthesized through a controlled reaction of nitric acid and ammonium hydroxide under strict safety protocols. The solution was incorporated into Thiel embalming fluids and used for arterial and venous embalming of 28 cadavers at two institutions.

Results

The cadavers embalmed using the methods presented in this study were comparable to conventional Thiel-embalmed cadavers, preserving tissue flexibility, color, and structural integrity. The only notable difference was the reduced submersion duration, which was limited to three to four months.and the technique effectively mitigated the hazards of ammonium nitrate storage.

Conclusion

The use of technical grade chemicals, combined with on-site production of ammonium nitrate, presents a more cost-effective alternative for Thiel embalming, particularly in regions with stringent regulations, making Thiel embalming more accessible for anatomy departments worldwide.

KEYWORDS: Thiel embalming, Cadaver embalming, Ammonium nitrate, Education

Citation: Taradolpisut, N., Weerachatyanukul, W., Suphamungmee, W., Asuvapongpatana, S., Luanphaisarnnont, T., Chaiyamoon, A., Berkban, T., Halliwell, T., Wilkinson, T., & Suwannakhan, A. (2025). The use of technical grade chemicals and on-site production of ammonium nitrate: A cost-effective and safer approach to Thiel embalming. Surg Radiol Anat, 47, 157. https://doi.org/10.1007/s00276-025-03672-2

RELATED SDGs:

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

4. QUALITY EDUCATION

ผู้ให้ข้อมูล: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.อธิคุณ สุวรรณขันธ์
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล, รองศาสตราจารย์ ดร.วรวิทย์ ศุภมั่งมี, รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.อธิคุณ สุวรรณขันธ์
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: นางสาวนภาวรรณ ธราดลพิศุทธ์
แหล่งทุนวิจัย: คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล
Credit ภาพ: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.อธิคุณ สุวรรณขันธ์
Webmaster: ว่าที่ ร.อ. นเรศ จันทรังสิกุล

โควิด-19 ซึ่งเกิดจากเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 ส่งผลกระทบหลักต่อปอด ทำให้เกิดโรคปอดบวมและทำความเสียหายต่อเนื้อเยื่อปอดได้ ไวรัสนี้เข้าสู่เซลล์โดยใช้โปรตีนหนาม (spike protein) ที่จับกับตัวรับ ACE2 ซึ่งพบได้บ่อยในเซลล์ของปอดและเนื้อเยื่ออื่น ๆ ในร่างกาย การศึกษานี้ได้สร้างอนุภาคคล้ายไวรัส (VLPs) หรือไวรัสที่มีเฉพาะโครงภายนอกไม่สามารถติดเชื้อได้ จากไวรัสของกุ้งก้ามกราม โดยออกแบบให้อนุภาคมีโปรตีนขนาดเล็กที่เรียกว่า ACE2tp ซึ่งสามารถจับกับตัวรับ ACE2 บนผิวเซลล์ได้ โดยให้ชื่อว่า ACE2tp-MrNV-VLPs การเติมโปรตีน ACE2tp เข้าไปบนผิวของอนุภาคไม่ได้ส่งผลกระทบต่อโครงสร้างและรูปทรงปกติของอนุภาคคล้ายไวรัสเหล่านี้ แต่พบว่าโปรตีน ACE2tp ที่เพิ่มเข้าไป กลับช่วยให้อนุภาคจับและเข้าสู่เซลล์มนุษย์ที่มีตัวรับ ACE2 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้แล้วยังพบว่า อนุภาค ACE2tp-MrNV-VLPs สามารถยับยั้งการจับและเข้าสู่เซลล์ของไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์ดั้งเดิม (Wuhan) และสายพันธุ์กลายพันธุ์ เช่น Omicron BA.2 และ Delta ได้ การวิจัยนี้แสดงให้เห็นว่าอนุภาค ACE2tp-MrNV-VLPs อาจถูกนำมาใช้คล้ายวัคซีนเพื่อป้องกันการติดเชื้อจาก SARS-CoV-2 สายพันธุ์ต่าง ๆ และอาจใช้เป็นตัวนำส่งยารักษาโรคไปยังเซลล์ที่ติดเชื้อในอนาคตได้อีกด้วย

ที่มาและความสำคัญ

พัฒนาอนุภาคเสมือนของไวรัสกุ้งก้ามกราม ให้สามารถจับกับเซลล์มนุษย์ เพื่อผลิตวัคซีนหรืออนุภาคขนส่งยาเพื่อป้องกันโรค COVID-19

Abstract

SARS-CoV-2, the cause of COVID-19, primarily targets lung tissue, leading to pneumonia and lung injury. The spike protein of this virus binds to the common receptor on susceptible tissues and cells called the angiotensin-converting enzyme-2 (ACE2) of the angiotensin (ANG) system. In this study, we produced chimeric Macrobrachium rosenbergii nodavirus virus-like particles, presenting a short peptide ligand (ACE2tp), based on angiotensin-II (ANG II), on their outer surfaces to allow them to specifically bind to ACE2-overexpressing cells called ACE2tp-MrNV-VLPs. Replacing the ACE2tp at the protruding domains (P-domain) of the MrNV capsid proteins did not affect their normal assembly into icosahedral VLPs. The presentation of the ACE2tp on the P-domains significantly improved the binding and internalization of ACE2tp-MrNV-VLPs to hACE2-overexpressing HEK293T cells in a concentration-dependent manner. Furthermore, ACE2tp-MrNV-VLPs exhibited the ability to block the binding and infection of SARS-CoV-2 pseudovirus variants, including Wuhan, BA.2 Omicron, and Delta subtypes. Our results suggest that chimeric ACE2tp-MrNV-VLPs can serve as a blocking agent against various SARS-CoV-2 mutated variants and could also potentially serve as target-specific nano-containers to carry therapeutic agents to combat SARS-CoV-2 infections in the future.

KEYWORDS: Virus-like particle, Macrobrachium rosenbergii nodavirus (MrNV), Nanotechnology, Genetic modification, SARS-CoV-2, Recombinant capsid protein

Citation: Boonkua, S., Thongsum, O., Soongnart, P. et al. Development of chimeric MrNV virus-like particles capable of binding to SARS-CoV-2-susceptible cells and reducing infection by pseudovirus variants. Sci Rep 14, 31431 (2024). https://doi.org/10.1038/s41598-024-83024-z

RELATED SDGs:

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มนสิชา สมฤทธิ์
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา, รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มนสิชา สมฤทธิ์
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: Supawich Boonkua, Orawan Thongsum, Purimpuch Sonngnart, Rueangtip Chantunmapitak, Somkid Jaranathummakul
แหล่งทุนวิจัย: โครงการปริญาเอกกาญจนาภิเษก
Credit ภาพ: ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.มนสิชา สมฤทธิ์
Webmaster: ว่าที่ ร.อ. นเรศ จันทรังสิกุล

MrN-VLP รุ่นดั้งเดิม (V0-) ได้รับการปรับโครงสร้างภายในด้วยเปปไทด์ RBD (V1-) และ 10R (V2-) ซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถในการบรรจุ VP37-dsRNA ผลการป้องกันการติดเชื้อ WSSV จากการให้กุ้งอาหารที่บรรจุ dsRNA พร้อมกับ V1-/V2-MrN-VLP ได้รับการพิสูจน์ทางการทดลองว่ามีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อไวรัสตัวแดงดวงขาวอย่างชัดเจน

ชื่องานวิจัย ภาษาไทย

การปรับโครงสร้างภายในของอนุภาคลักษณะคล้ายไวรัส Macrobrachium rosenbergii ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการบรรจุ VP37-dsRNA เพื่อป้องกันการติดเชื้อไวรัสตัวแดงดวงขาวในกุ้ง

ที่มาและความสำคัญ

การปรับแต่งอนุภาคไวรัสเสมือน MrNV-VLPให้สามารถบรรจุกรดไรโบนิวคลีอิกสายคู่ (Double-stranded RNA, dsRNA) จะสามารถควบคุมการติดเชื้อไวรัสตัวแดงดวงขาวในกุ้งขาวได้หรือไม่

Abstract

Background

Application of a virus-like particle (VLP) as a nanocontainer to encapsulate double stranded (ds)RNA to control viral infection in shrimp aquaculture has been extensively reported. In this study, we aimed at improving VLP’s encapsulation efficiency which should lead to a superior fighting weapon with disastrous viruses.

Results

We constructed 2 variants of chimeric Macrobrachium rosenbergii nodavirus (MrNV)-like particles (V1- and V2-MrN-VLPs) and tested their efficiency to encapsulate VP37 double stranded RNA as well as WSSV protection in P. vannamei. Two types of short peptides, RNA-binding domain (RBD) and deca-arginine (10R) were successfully engineered into the interior surface of VLP, the site where the contact with VP37-dsRNA occurs. TEM and dynamic light scattering (DLS) analyses revealed that the chimeric VLPs remained their assembling property to be an icosahedral symmetric particle with a diameter of about 30 nm, similar to the original MrN-VLP particle. The superior encapsulation efficiency of VP37-dsRNA into V2-MrN-VLP was achieved, which was slightly better than that of V1-MrN-VLP but far better (1.4-fold) than its parental V0-MrN-VLP which the mole ratio of 7.5–10.5 for all VLP variants. The protection effect against challenging WSSV (as gauged from the level of VP37 gene and the remaining viral copy number in shrimp) was significantly improved in both V1- and V2-MrN-VLP compared with an original V0-MrN-VLP template.

Conclusion

MrN-VLP (V0-) were re-engineered interiorly with RBD (V1-) and 10R (V2-) peptides which had an improved VP37-dsRNA encapsulation capability. The protection effect against WSSV infection through shrimp administration with dsRNA + V1-/V2-MrN VLPs was experimentally evident.

KEYWORDS: MrN-Virus-like particle, WSSV, dsRNA, VP37

Citation: Muikham I, Thongsum O, Jaranathummakul S, Watthammawut A, Chotwiwatthanakun C, Jariyapong P, Weerachatyanukul W. Interior modification of Macrobrachium rosenbergii nodavirus-like particle enhances encapsulation of VP37-dsRNA against shrimp white spot syndrome infection. BMC Veterinary Research 2024, 20:91.
DOI: https://doi.org/10.1186/s12917-024-03936-w

RELATED SDGs:

14. LIFE BELOW WATER

SDG Goal ที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ

8. DECENT WORK AND ECONOMIC GROWTH

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: นายอิศเรศ มุยคำ นางสาวอรวรรณ ทองสุม นายสมคิด จรณธรรมกุล
แหล่งทุนวิจัย: This research was financially supported by National Research Council of Thailand, Thailand (NRCT5-RSA63019-05 to PJ and NRCT5-RSA63015-02 to WW).
Webmaster: ว่าที่ ร.อ. นเรศ จันทรังสิกุล

บทบาทของ mannose receptor ในการจับกับอนุภาคไวรัสลักษณะคล้าย IHHNV (Infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus-like particle, IHHN-VLP) เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันที่ถูกกระตุ้นในกุ้งขาว Peneaus vannamei โดยยีนที่เกี่ยวข้องกับเปปไทด์ต้านจุลชีพ (Antimicrobial peptides, AMPs) เช่น เพนนาอีดิน 3 (Penaeidin 3) และครัสติน (Crustin) เพิ่มการแสดงออกอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งน่าจะเป็นกลไกการป้องกันไวรัสในกุ้ง

ชื่องานวิจัย ภาษาไทย

การจับกันระหว่างอนุภาคไวรัสเสมือน Infectious Hypodermal and Hematopoietic Necrosis Virus กับตัวรับแมนนโนสกระตุ้นการตอบสนองต้านจุลชีพในเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันของกุ้งขาว Penaeus vannamei

ที่มาและความสำคัญ

การใช้อนุภาคเสมือนไวรัส IHHNV-VLP ที่จับกับตัวรับแมนโนส สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันในกุ้งขาวได้

Abstract

Mannose receptor (MR) is a transmembrane protein and a type of pattern-recognition receptor (PRR) that plays a critical role in the immunity of mammals and fish. In this study, we examined the role of MR in binding with infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus-like particle (IHHN-VLP) and the downstream immune pathway that it triggers in the shrimp Peneaus vannamei. Upon IHHN-VLP challenge, transcripts of MR in P. vannamei (PvMR) increased significantly in all examined tissues, particularly those related to shrimp immunity, including hemocyte, hepatopancreas and gill tissues. Specifically, IHHN-VLP bound to the 34-kDa PvMR protein in shrimp-tissue extracts. Immunohistochemistry results of hemocytes showed that PvMR was initially localised on the plasma membrane but later internalised and dispersed throughout the cytoplasm after IHHN-VLP administration. Binding between IHHN-VLP and PvMR also induced significant upregulation of genes for the antimicrobial peptides (AMPs) penaeidin 3 and crustin, presumably to protect the shrimp against the viral infection. However, knocking down PvMR resulted in down-regulation of all immune-related genes examined. Overall, as an immune-related PRR, PvMR serves as a receptor for invading viruses, which then trigger the expression of AMPs. Strategic designs using PvMR could be developed to either block the interaction of native virus with the host cells or provoke its up-regulation to enhance shrimp immunity, which could open up opportunities to fight against IHHNV infection in shrimp.

KEYWORDS: antimicrobial innune response, C-type lectin, infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus-like particle, mannose receptor

Citation: Weerachatyanukul W, Pooljun C, Chotwiwatthanakun C, Jariyapong P. Binding of infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus-like particles to mannose receptor stimulates antimicrobial response in immune0related tissues of Peneaus vannamei. J Fish Diseases 2024, 0:e14051
DOI: https://doi.org/10.1111/jfd.14051

RELATED SDGs:

14. LIFE BELOW WATER

SDG Goal ที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ

8. DECENT WORK AND ECONOMIC GROWTH

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล
แหล่งทุนวิจัย: This research was financially supported by National Research Council of Thailand, Thailand (NRCT5-RSA63019-05 to PJ and NRCT5-RSA63015-02 to WW).
Webmaster: ว่าที่ ร.อ. นเรศ จันทรังสิกุล

กรดเบทูลินิก (Betulinic acid, BA) มีผลลดการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเต้านม จากการศึกษาแสดงให้เห็นว่าเซลล์ MCF-7 เกิดอะพอพโทซิสทั้งในระยะเริ่มต้นและระยะท้าย ในขณะที่เซลล์ MDA-MB-231 เกิดทั้งอะพอพโทซิสและเนโครซิสภายใน 48 ชั่วโมง ระดับการแสดงออกของ ERα/ERβ และ wt-p53/mu-p53 เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นผลมาจากการกระตุ้นกระบวนการอะพอพโทซิสและการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ผ่านเส้นทาง p53 ที่ถูกกระตุ้นจากการโต้ตอบระหว่าง BA และโมเลกุลเป้าหมาย

ชื่องานวิจัย ภาษาไทย

บิวทูลินิก แอซิด ยับยั้งการแบ่งตัวและกระตุ้นกระบวนการอะพอพโทซิส ผ่านการควบคุมของ ER(α/β) และ p53 ในมะเร็งเต้านม

ที่มาและความสำคัญ

การศึกษาสารสกัด Beutulinic acids ที่มีคุณสมบัติในการกำจัดเซลล์มะเร็งได้ จึงได้นำมาศึกษาในเซลล์มะเร็งเต้านมโดยผ่านการควบคุมที่เกี่ยวข้องกับ ER และ p53

Abstract

Although betulinic acid (BA) has been shown to attenuate breast cancer cell lines, owing to its interaction with several signaling molecules; its potential interaction with estrogen receptors (ERs) and p53 is not fully understood. Hence, we aimed to investigate the anti-cancer effect of BA on breast cancer cells, focusing on its molecular mechanisms involving the ER and p53 signaling pathways. The cell cytotoxicity of ER-positive (MCF-7) and ER-positive (MDA-MB231) breast cancer cells was studied using MTT assay. Apoptosis was investigated by flow cytometry and Western blot analysis. The expression levels of ER?/ER? and wt-p53/mu-p53 were studied using Western blotting. Finally, a possible interaction between BA and its molecular targets was predicted using molecular docking. Upon BA treatment, both breast cancer cell lines underwent significant cell death and inhibition of cell proliferation. Flow cytometry and Western blot analysis showed that the MCF-7 cells underwent early and late apoptosis, while MDA-MB-231 underwent both apoptosis and necrosis within 48 h. The expression levels of ER?/ER? and wt-p53/mu-p53 were significantly altered. This could be partly attributed to the activation of apoptosis and inhibition of proliferation through the p53 signaling pathway, as induced by the interaction of BA with its coupling molecules.

KEYWORDS: breast cancer, betulinic acid, estrogen receptors, wild-type and mutant p53

Citation: Prompoon Y, Yurasakpong L, Suwannakhan A, Chawiwithaya C, Chotwiwatthanakun C, Weerachatyanukul W, Nantasenamat C , Asuvapongpatana S*. Betulinic Acid Inhibits Proliferation and Triggers Apoptosis in Human Breast Cancer Cells by Modulating ER (α/β) and p53. ScienceAsia 2024, 50(5): 1-12.
DOI: 10.2306/scienceasia1513-1874.2024.085

RELATED SDGs:

3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING

ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: อาจารย์ ดร.ลภัสรดา ยุรศักดิ์พงศ์, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.อธิคุณ สุวรรณขันธ์, รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล, รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: นายญานวิทย์ พรหมพูล นางสาวชิดชนก ชวิวิทยา
Webmaster: ว่าที่ ร.อ. นเรศ จันทรังสิกุล