Highlight
กรดเบทูลินิก (Betulinic acid, BA) มีผลลดการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเต้านม จากการศึกษาแสดงให้เห็นว่าเซลล์ MCF-7 เกิดอะพอพโทซิสทั้งในระยะเริ่มต้นและระยะท้าย ในขณะที่เซลล์ MDA-MB-231 เกิดทั้งอะพอพโทซิสและเนโครซิสภายใน 48 ชั่วโมง ระดับการแสดงออกของ ERα/ERβ และ wt-p53/mu-p53 เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งเป็นผลมาจากการกระตุ้นกระบวนการอะพอพโทซิสและการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ผ่านเส้นทาง p53 ที่ถูกกระตุ้นจากการโต้ตอบระหว่าง BA และโมเลกุลเป้าหมาย
ชื่องานวิจัย ภาษาไทย
บิวทูลินิก แอซิด ยับยั้งการแบ่งตัวและกระตุ้นกระบวนการอะพอพโทซิส ผ่านการควบคุมของ ER(α/β) และ p53 ในมะเร็งเต้านม
ที่มาและความสำคัญ
การศึกษาสารสกัด Beutulinic acids ที่มีคุณสมบัติในการกำจัดเซลล์มะเร็งได้ จึงได้นำมาศึกษาในเซลล์มะเร็งเต้านมโดยผ่านการควบคุมที่เกี่ยวข้องกับ ER และ p53
Abstract
Although betulinic acid (BA) has been shown to attenuate breast cancer cell lines, owing to its interaction with several signaling molecules; its potential interaction with estrogen receptors (ERs) and p53 is not fully understood. Hence, we aimed to investigate the anti-cancer effect of BA on breast cancer cells, focusing on its molecular mechanisms involving the ER and p53 signaling pathways. The cell cytotoxicity of ER-positive (MCF-7) and ER-positive (MDA-MB231) breast cancer cells was studied using MTT assay. Apoptosis was investigated by flow cytometry and Western blot analysis. The expression levels of ER?/ER? and wt-p53/mu-p53 were studied using Western blotting. Finally, a possible interaction between BA and its molecular targets was predicted using molecular docking. Upon BA treatment, both breast cancer cell lines underwent significant cell death and inhibition of cell proliferation. Flow cytometry and Western blot analysis showed that the MCF-7 cells underwent early and late apoptosis, while MDA-MB-231 underwent both apoptosis and necrosis within 48 h. The expression levels of ER?/ER? and wt-p53/mu-p53 were significantly altered. This could be partly attributed to the activation of apoptosis and inhibition of proliferation through the p53 signaling pathway, as induced by the interaction of BA with its coupling molecules.
KEYWORDS: breast cancer, betulinic acid, estrogen receptors, wild-type and mutant p53
Citation: Prompoon Y, Yurasakpong L, Suwannakhan A, Chawiwithaya C, Chotwiwatthanakun C, Weerachatyanukul W, Nantasenamat C , Asuvapongpatana S*. Betulinic Acid Inhibits Proliferation and Triggers Apoptosis in Human Breast Cancer Cells by Modulating ER (α/β) and p53. ScienceAsia 2024, 50(5): 1-12.
DOI: 10.2306/scienceasia1513-1874.2024.085
RELATED SDGs:
3. GOOD HEALTH AND WELL-BEING
ผู้ให้ข้อมูล: รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา
ชื่ออาจารย์ที่ทำวิจัย: อาจารย์ ดร.ลภัสรดา ยุรศักดิ์พงศ์, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.อธิคุณ สุวรรณขันธ์, รองศาสตราจารย์ ดร.วัฒนา วีรชาติยานุกูล, รองศาสตราจารย์ ดร.สมลักษณ์ อสุวพงษ์พัฒนา
ชื่อนักศึกษาที่ทำวิจัย: นายญานวิทย์ พรหมพูล นางสาวชิดชนก ชวิวิทยา
Webmaster: ว่าที่ ร.อ. นเรศ จันทรังสิกุล
Tags: betulinic acid, breast cancer, estrogen receptors, wild-type and mutant p53
